Cerita Desa Penuh Difabel Yang Butuh Bantuan

Uncategorized

Cerita Desa Penuh Difabel Yang Butuh Bantuan

Di desa pegunungan terpencil di Indonesia, satu dari empat orang menderita cacat fisik dan keterbelakangan mental – jumlah yang sangat tinggi. Selama bertahun-tahun mereka tidak mendapatkan perhatian yang mereka butuhkan, tetapi seseorang mengubah hidup mereka.

Di pintu masuk ke desa kecil Karangpatihan yang berdebu, sebuah gambar Eko Mulyadi muncul di papan yang tergantung di antara dua pohon. Anehnya, tahun lalu dia terpilih sebagai presiden desa.

“Aku tidak pernah ingin menjadi kepala desa dan tidak punya aspirasi. Tapi suatu malam, seorang pria muda datang ke rumahku. Sudah larut malam, dan aku tidur mulai jam 11:00. Dia membangunkanku dan membawaku ke kamar yang sudah dipenuhi warga.

Sebenarnya ada sekitar 90 orang, tua dan muda, dan mereka berkata kepada saya, “Kami ingin Anda menjadi pemimpin kami.”

Saat ini, Rumah Molyadi adalah tempat di mana setiap orang dapat datang dan menghabiskan waktu mengobrol, terutama mereka yang memiliki keterbatasan fisik dan keterbelakangan mental.

Cerita Desa Penuh dengan Difabel Yang Butuh Bantuan

Rumah itu memiliki beranda besar, dan Molyadi dan istrinya, Juliana, duduk minum teh dengan putri mereka yang berusia sembilan tahun dan bayinya yang baru lahir.

Mereka beristirahat sejenak setelah mengupas kulit kacang kering. Ayam berkeliaran di halaman yang mengklik bekatul, dan suara zig-zag kambing.

Tidak jauh dari balkon, seorang lelaki setengah baya yang lantang tidak dapat berbicara duduk di tangga. Dia dulu berada di rumah Molyadi dan datang hampir setiap hari untuk berbicara dengan Molyadi, istri dan putrinya.

Pada hari itu, meskipun panas terik, Dewey mengenakan kemeja dua lapis dan tiga pasang celana pendek, semuanya sobek. Menarik celana pendeknya dan menggerakkan tangannya, dengan suara serak, dia mencoba memberitahuku sesuatu.

Molyadi menuruni tangga untuk menyambut seorang Badui dan memulai percakapan dengan gerakan di luar kebiasaan kami, mirip dengan menari. Molyadi menggunakan seluruh wajah, tangan, dan tubuhnya untuk berkomunikasi dengannya.

“Dia bilang dia punya banyak pakaian di rumah, tapi dia tidak punya celana,” kata Molyadi sambil tersenyum.

Di perjalanan, Bagas Sane mengambil sampah. Ia dilahirkan dengan kondisi yang disebut asites, suatu kondisi peningkatan cairan serebrospinal yang menyebabkan pembengkakan otak. Dia berusia 30 tahun tetapi dia berperilaku seperti anak kecil.

Ketika saya bertanya kepadanya apa yang dia lakukan, dia berkata dengan takut: “Saya mohon, saya hanya berusia lima tahun, lima tahun, saya sekarang ingin pergi ke sekolah.”

Dewey dan Bagus adalah dua dari 30 orang di desa ini yang lahir dengan berbagai jenis kebutuhan khusus – seperempat dari total populasi 120.

Cek : Kurnia Putra Ortopedi, Pembuat Kaki Palsu, Tangan Palsu, Korset Skoliosis dan Sepatu Koreksi

Menurut WHO Dunia

Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), cacat lahir biasanya terjadi pada sekitar 6% dari semua kelahiran, dan ini menempatkan desa Karangpatihan empat kali dari rata-rata keseluruhan.

Ini tidak terjadi begitu saja di Karangpatihan. Di desa-desa kecil lainnya di wilayah Bonorogo, seperti Sidowayah dan Pandak, mereka memiliki kisah yang sama. Masalah ini sudah ada selama 60 tahun.

“Mayoritas orang yang lahir dengan cacat fisik umumnya lahir pada 1950-an,” kata Molyadi. “Tidak ada dokter di sini pada waktu itu dan desanya sangat miskin. Penduduk desa sampai usia empat atau lima tahun tidak mengerti bahwa anak-anak mereka tidak seperti anak-anak lain.

“Mereka bertanya mengapa mereka tidak bisa bicara, dan mengapa mereka tidak tumbuh seperti anak-anak lain. Tidak ada bantuan untuk mereka, tidak ada sekolah untuk anak-anak dengan kebutuhan khusus, dan ada juga klinik atau dokter kesehatan, sehingga anak-anak ini menjadi dikucilkan.”

Molyadi tumbuh dan hidup berdampingan dengan tetangga dengan anak-anak cacat, sampai suatu hari ayahnya, seorang petani, menawarkan untuk merawat anak cacat dan memahami dengan baik jenis kehidupan yang mereka jalani.

“Saya baru berusia empat tahun ketika dia datang untuk tinggal bersama kami, tetapi secara alami saya secara naluriah sedih. Saya adalah salah satu dari sedikit anak di desa yang bisa mendapatkan pendidikan dan anak ini selalu menemani saya. Saya tidak bisa” Saya harus benar-benar mengenalnya dan memahami dengan baik. Menjadi teman saya Dia mengatakan itu ketika aku melihat orang lain di desa ini menyukainya. “

“Mereka diabaikan oleh keluarga mereka karena mereka tidak tahu apa yang harus dilakukan dengan anak-anak. Mereka memberi makan anak-anak, tetapi sebaliknya mengabaikan mereka dan meninggalkan mereka untuk memenuhi kebutuhan mereka sendiri.”

Seiring waktu Molyadi tumbuh dan menjadi lebih cemas.

Dia berkata: “Orang lain melihat penyandang cacat, mereka pikir orang itu sangat bodoh.

“Saya selalu khawatir tentang orang-orang ini. Mereka sangat miskin, dan saya pikir mereka tidak bahagia. Mereka tidak bisa memberi tahu Anda bagaimana perasaan mereka, tetapi saya punya perasaan bahwa mereka benar-benar menderita. Hidup mereka sangat sulit. Saya sangat khawatir tentang apa yang akan terjadi jika orang tua mereka mati? Siapa yang akan merawat mereka dan dengan siapa Mereka hidup. ” Cerita lanjut di bbc.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *